本文目录一览：

• 1>双头犬新毒株,中国已发现154例!又一致命传染病在美国扩散!
• 2>中疾控:3个月内,XBB在国内大规模流行可能性极低
• 3>我国首次发现!中疾控最新通报
• 4>本土发现的新变异毒株越来越多,第二轮感染不远了……
• 5>中疾控:新冠病毒变异将长期存在,中止无谓核酸任务
• 6>新冠新毒株在英美加等国蔓延,专家:更具传染性

双头犬新毒株,中国已发现154例!又一致命传染病在美国扩散!

1>“双头犬”新毒株（CH.1）在中国已发现24例输入病例，未监测到本土感染，其免疫逃逸能力增强但致病性未见明显变化，短期内不会引起大规模流行。 以下为详细信息：“双头犬”新毒株的基本信息命名由来：CH.1是奥密克戎变异株BA.75的一个分支，有专家将其命名为“orthrus”，意为希腊神话中的“双头犬”。

2>奥密克戎新变种CH.1（“双头犬”）目前对我国影响较小，但需持续关注国际疫情动态及病毒变异趋势。

中疾控:3个月内,XBB在国内大规模流行可能性极低

人群感染后中和抗体水平及病毒变异特点，3个月内XBB在国内大规模流行的可能性极低。 具体原因如下：本土流行毒株的交叉保护作用：我国目前本土流行的绝对优势毒株是BA.2和BF.7。个体在感染BA.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月内）会维持相对较高水平。

个体在感染BA.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对其他奥密克我变异株分支（包括XBB）有较好的交叉保护作用。我国短期（3个月）内，由XBB系列变异株包括XBB.5引发大规模流行的可能性极低。

美国数据：XBB系列变异株占比增加期间，再感染比率未显著升高，需进一步动态观察。中国情况：本土流行毒株以BA.2和BF.7为主，短期内（3个月）感染后产生的中和抗体对XBB.5有交叉保护作用，大规模流行的可能性极低。

XBB流行可能性的评估：基于当前的数据和专家评估，我国短期内由XBB系列变异株，包括XBB.5引发大规模流行的可能性极低。XBB毒株的特性：虽然XBB.5具有更高的“免疫逃逸”能力，但其致病力并未明显增强。

交叉保护作用：我国人群感染BA.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）对其他奥密克戎变异株（包括XBB）有较好交叉保护作用，短期内由XBB系列引发大规模流行的可能性极低。个体差异：健康人群3至6个月内再感染几率低，但高龄老人和有严重基础疾病者仍为重症高风险人群。

我国首次发现!中疾控最新通报

我国首次发现奥密克戎BA.48和BF.14亚型共同感染病例，共同感染或与患者免疫力低下有关，一般不会加剧病毒传染风险，但需关注病毒变异情况。 具体分析如下：共同感染病例情况病例发现：3月17日中国疾控中心发布的周报显示，2月14日在重庆医科大学附属第三医院采集送检的样本中检测到奥密克戎毒株共同感染。

我国发现的首例人类感染猴B病毒病例是一名53岁男性兽医，他在解剖两只死猴子后出现症状并最终死亡，此前我国无相关致死病例报告，此病例经检测确诊为国内首例人类感染猴B病毒病例。病例详情患者信息：53岁男性兽医，在北京一家专门从事非人灵长类动物繁殖和实验研究的机构工作。

中国发现情况通报时间：2021年3月14日，广东省疾控中心首次通报发现尼日利亚突变株。

官方首次通报时间：2019年12月31日，武汉市卫健委正式对外通报发现多例不明原因肺炎病例，这是全球首次由官方机构对新冠肺炎的公开预警。值得关注的是，2020年1月7日中国疾控中心成功分离出新冠病毒毒株，世界卫生组织在2020年2月11日将该疾病正式命名为COVID-19。

本土发现的新变异毒株越来越多,第二轮感染不远了……

1>不能仅根据本土发现新变异毒株增多就断定第二轮感染不远了，但结合多方面情况，第二轮感染高峰有可能在3到5月到来，需做好准备。 具体分析如下：本土新增变异毒株情况本土变异毒株意义重大：此前中疾控发布的数据未引起特别关注，是因为之前发现的多为境外输入病例。

2>是奥密克戎的新变异分支，传播力和免疫逃逸能力较此前毒株有所增强，已在欧美国家成为优势毒株。

3>今冬多国面临新冠疫情反弹高风险随着北半球冬季来临，气温下降、社交活动转至室内、假期旅行增加等因素，叠加更易逃避免疫的新变异毒株出现，多国新冠疫情感染率明显反弹。美国：美国《时代》周刊文章警告，未来几个月将出现又一波新冠病毒感染和死亡病例激增。

4>英国境内发现两例奥密克戎毒株感染病例。患者曾到南部非洲地区旅行，现已被隔离。

5>新变异毒株是否会导致再次被感染初步研究表明，新变异的毒株可能会增加再次感染的风险。

6>南非发现的最新变异毒株被列为“需要担忧的变种”（VOC），意味着世界卫生组织（WHO）病毒进化技术咨询小组的专家认为该变种具有更高的传播力或致病性，或者可能降低目前诊断、疫苗和疗法的有效性，具体如下：传播性可能增强：初步证据表明，与其他VOC相比，Omicron变体可能让人群再次感染的风险增加。

中疾控:新冠病毒变异将长期存在,中止无谓核酸任务

中疾控表示新冠病毒变异将长期存在，同时指出满足条件无需全员核酸，应科学精准防控。新冠病毒变异将长期存在变异是病毒生存特征：国内外大部分学者认为新冠病毒变异会长期存在，奥密克戎变异株不太可能是最后一个变异株。病毒变异，尤其是RNA病毒变异是病毒生存的基本特征。

WHO的Mike Ryan博士明确指出，新冠病毒可能像艾滋病一样成为地方病，长期与人类共存。

首先，“长期共存”是病毒演化的必然结果。病毒的核心目标是生存与复制，而非直接杀死宿主。当致病性降低但传播性增强时，病毒更易在人群中持续存在。新冠病毒的变异趋势已显现这一特征：新变异株虽仍引发不适，但致病性未显著高于早期毒株，且传播能力增强。

其实最主要的还是要每个人保有自觉性，并且认识到疫情的严重性。

新冠病毒仍会存在，但近期再次引起大规模传播的可能性较低。

意味着新冠病毒的变异会长期存在，同时也意味着疫情防控也会长期存在。

新冠新毒株在英美加等国蔓延,专家:更具传染性

1>KP.2新冠变异株具有更强传染性，目前已在美、加、英等国传播，国内尚无传播迹象，当前主要流行株为JN.1系列变异株。具体内容如下：KP.2变异株的特点传播优势：KP.2是JN.1变种的后代，属于“FLiRT”变体族群，因刺突蛋白突变而得名。

2>国家党质疑新西兰政府的疫苗接种计划速度太慢。国家党党魁Judith Collins称，新西兰已经出现了具高度传染性的英国和南非变异毒株，所以要快速接种疫苗，还表示新西兰的疫苗计划已落后于世界其他国家，政府需要解释原因。

3>该毒株相较于新冠病毒大流行初期传播的毒株，具有更强的传染性，并可能导致二次感染。

4>年英国发现的新冠病毒新毒株为NB.1，属于“正在监测的变体”，具有传播效率提升、免疫逃逸潜力及症状多样化特征，但尚未发现致病性增强的证据。

5>分散在3万个遗传字母的基因组中。其传染性增强可能源于病毒刺突蛋白的变异，使其更易侵入人体细胞。

6>新冠毒株主要分为阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔和奥密克戎五种。阿尔法毒株：于2020年9月在英国首次发现，特点是传播速度快，但致病力没有明显增强。其高传染性给全球的疫情防控带来了新的挑战。